《医用化学》在线电子书全文阅读

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• 1 溶液
  • 1.1 溶解度
  • 1.2 溶液的组成量度
  • 1.3 溶液的渗透压
• 2 电解质溶液
  • 2.1 电解质在溶液中的离解
    • 2.1.1 一元弱酸弱碱的离解平衡
    • 2.1.2 多元酸碱在溶液中的离解
    • 2.1.3 强电解质在溶液中的离解
  • 2.2 酸碱质子理论
    • 2.2.1 权碱概念
    • 2.2.2 共轭酸碱的强弱
    • 2.2.3 酸碱反应
  • 2.3 沉淀-溶解平衡
    • 2.3.1 溶度积
    • 2.3.2 影响微溶电解质溶解度的因素
    • 2.3.3 沉淀的生成和溶解
• 3 PH值与缓冲溶液
  • 3.1 水的离子积和溶液的PH值
  • 3.2 酸碱指示剂
  • 3.3 盐类溶液的PH值
  • 3.4 缓冲溶液
    • 3.4.1 缓冲溶液与缓冲作用原理
    • 3.4.2 缓冲溶液PH的计算
    • 3.4.3 缓冲容量与缓冲范围
    • 3.4.4 缓冲溶液的配制
    • 3.4.5 缓冲溶液在医学上的意义
• 4 原子结构和分子结构
  • 4.1 原子结构
  • 4.2 分子结构
  • 4.3 氢键
  • 4.4 硫酸和硫醚
• 5 配位化合物
  • 5.1 配合物的基本概念
  • 5.2 配合物的配位键理论
  • 5.3 配合物的稳定性
  • 5.4 螯合物（内络合物）
• 6 氧化还原与电极电位
  • 6.1 氧化还原
  • 6.2 电极电位
  • 6.3 电极电位的应用
• 7 滴定分析
  • 7.1 滴定分析概念
  • 7.2 酸碱滴定法
  • 7.3 氧化还原滴定法
  • 7.4 配合滴定法
• 8 比色分析
  • 8.1 比色分析的基本原理
    • 8.1.1 物质的颜色和光的关系
    • 8.1.2 朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律
  • 8.2 比色分析测量仪器和测量方法
    • 8.2.1 比色测量仪器
    • 8.2.2 比色分析的测量方法
  • 8.3 比色分析应用示例——铁的含量测定
• 9 胶体溶液
  • 9.1 分散系
  • 9.2 溶胶
    • 9.2.1 界面现象
    • 9.2.2 溶胶的性质
  • 9.3 高分子化合物溶液
  • 9.4 凝胶
• 10 有机化合物概述
  • 10.1 有机化学与医学
  • 10.2 组成有机化合物的化学键——共价键
  • 10.3 碳原子的sp3、sp2和sp杂化轨道
  • 10.4 有机化合物分子的结构
  • 10.5 共价键参数
  • 10.6 共价键的断裂和反应类型
  • 10.7 有机化合物的分类
• 11 链烃
  • 11.1 烷烃
  • 11.2 烯烃
  • 11.3 二烯烃
  • 11.4 炔烃
• 12 环烃
  • 12.1 脂环烃
  • 12.2 芳香烃
  • 12.3 多环芳香烃
    • 12.3.1 萘
    • 12.3.2 蒽和菲
    • 12.3.3 致癌烃
• 13 卤代烃
• 14 醇、酚、醚
  • 14.1 醇
  • 14.2 酚
  • 14.3 醚
• 15 醛、酮、醌
  • 15.1 醛和酮
  • 15.2 醌
• 16 羧酸及其衍生物
  • 16.1 羧酸
  • 16.2 羧酸衍生物
• 17 取代羧酸和对映异构
  • 17.1 羟基酸
  • 17.2 氧代酸
  • 17.3 对映异构
    • 17.3.1 平面偏振光和物质的旋旋光性
    • 17.3.2 化合物的旋旋光性与结构的关系
    • 17.3.3 含一个手性碳原子的分子
    • 17.3.4 含两个手性碳原子的分子
    • 17.3.5 光学活性物质在医学上的意义
• 18 含氮有机化合物
  • 18.1 胺类
  • 18.2 酰胺
  • 18.3 氨基酸
• 19 杂环化合物和生物碱
  • 19.1 杂环化合物
  • 19.2 生物碱
• 20 脂类和甾族化合物
  • 20.1 油脂
  • 20.2 类脂
    • 20.2.1 磷脂
    • 20.2.2 糖脂
    • 20.2.3 甾族化合物
• 21 糖类
  • 21.1 单糖
  • 21.2 二糖
  • 21.3 多糖